新華社阿布扎比12月9日電(記者蘇小坡)阿拉伯聯(lián)合酋長國衛(wèi)生和預防部9日宣布,給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊,。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部在一份聲明中說,根據有關申請,,阿聯(lián)酋給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊,,這是阿聯(lián)酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。
聲明說,,對Ⅲ期臨床試驗的分析表明,,該滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉化率,,以及100%防止輕癥新冠向中度和重癥轉化的有效性,。此外,分析表明該疫苗沒有嚴重的安全隱患,。
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)6月23日在阿聯(lián)酋阿布扎比舉行啟動儀式,。7月16日,阿方與中國國藥集團合作開始這種新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗,,在阿聯(lián)酋生活,、來自125個國家和地區(qū)的31000多名志愿者參加這一試驗。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部9月14日宣布,,阿政府批準對該國治療新冠的一線醫(yī)務工作者緊急使用中國國藥集團研發(fā)的上述新冠滅活疫苗,。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部在一份聲明中說,根據有關申請,,阿聯(lián)酋給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊,,這是阿聯(lián)酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。
聲明說,,對Ⅲ期臨床試驗的分析表明,,該滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉化率,,以及100%防止輕癥新冠向中度和重癥轉化的有效性,。此外,分析表明該疫苗沒有嚴重的安全隱患,。
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)6月23日在阿聯(lián)酋阿布扎比舉行啟動儀式,。7月16日,阿方與中國國藥集團合作開始這種新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗,,在阿聯(lián)酋生活,、來自125個國家和地區(qū)的31000多名志愿者參加這一試驗。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部9月14日宣布,,阿政府批準對該國治療新冠的一線醫(yī)務工作者緊急使用中國國藥集團研發(fā)的上述新冠滅活疫苗,。