我國疑似預防接種異常反應監(jiān)測是如何開展的？
       《疫苗管理法》《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》《預防接種異常反應鑒定辦法》等法律法規(guī)均對疑似預防接種異常反應（疑似疫苗不良反應）監(jiān)測,、報告有明確的規(guī)定,。
       具體做法包括明確責任報告單位、責任報告人,、報告的內容,、報告的時限，規(guī)定需要啟動調查的疑似疫苗不良反應標準,，而且異常反應的診斷需由調查診斷專家組完成,，鑒定需由省、市級醫(yī)學會來完成,。疑似疫苗不良反應的監(jiān)測是通過中國疾控中心建立的監(jiān)測信息系統(tǒng)實現(xiàn),，疾控機構和藥品不良反應監(jiān)測機構實現(xiàn)信息共享。各級疾控機構和藥品不良反應監(jiān)測機構也會對監(jiān)測的信息,，定期進行分析和評估,。如果遇到重大事件，會進行及時分析和評估,。
       我國疫苗不良反應的系統(tǒng),、規(guī)范監(jiān)測，起步于2005年,。隨著工作的開展和深入,，疫苗不良反應監(jiān)測水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過世界衛(wèi)生組織（WHO）對我國國家疫苗監(jiān)管體系中不良反應監(jiān)測部分的能力評估,，疫苗不良反應各項監(jiān)測指標達到或超過WHO評估標準,。
       （來源石家莊日報）